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Coagulation sanguine (ha


Que se passe-t-il lorsque le sang coagule?

Une coupure accidentelle dans le doigt fait réagir le corps immédiatement. D'une part, il faut éviter que plus de sang ne soit perdu. D'un autre côté, un site ouvert présente toujours un risque pour l'organisme tout entier, car des bactéries, des virus ou des champignons facilement nocifs peuvent pénétrer dans l'organisme.
Le processus de la coagulation du sang ou l'Hédmostase (haima grec ancien = sang, stase = arrêt) assure en plusieurs étapes successives une fermeture rapide de la plaie. C'est finalement la condition préalable à la cicatrisation ultérieure, de sorte qu'après 14-21 jours, la coupure a été complètement remplacée par de nouveaux tissus.

Cours de coagulation du sang

1. GefaЯverengung: Les vaisseaux blessés se contractent, ce qui fait couler moins de sang dans la zone blessée.
2. Fixation des plaquettes: les plaquettes sanguines s'accumulent initialement au bord de la plaie. Après cela, les plaquettes sanguines surnageantes sont stockées jusqu'à ce que la plaie soit recouverte d'une fine couche de thrombocytes.
3. Liaison des plaquettes: Les plaquettes changent de forme. Grâce à la formation de ScheinfЯЯchen en forme de fil, adhérant fortement, les plaquettes sanguines sont enroulées ensemble sur la plaie.
4. Formation des fibres de fibrine: Dans le plasma sanguin, les composants nagent pour la soi-disant fibrine. Sous l'action de l'enzyme thrombine, cette protéine forme des connexions extrêmement stables entre les plaquettes sanguines et les globules rouges. La thrombine n'est produite par les cellules qu'en cas de lésion tissulaire. Cela garantit que seules les cellules blessées développent des fibres de fibrine et non la circulation sanguine entière.
5. Début de la cicatrisation des plaies: La cicatrisation des plaies n'appartient plus à la coagulation du sang, mais ne doit pas être cachée à ce stade. Les cellules fibroblastiques se multiplient sous le couvercle fermé et synthétisent le collagène, le principal composant du tissu conjonctif. Au fil du temps, les cellules détruites sont complètement remplacées et la croûte se remplit.

Perturbation de la fonction de coagulation (hémophilie)

la hémophilie (L'hémophilie) est un défaut génétique dans lequel le sang de la personne ne coagule pas ou coagule très lentement. De petites blessures peuvent déjà avoir de grandes conséquences pour un hémophile, car le sang est libéré sur une longue période de temps. Particulièrement à la suite de maladies fréquentes dans les maisons royales européennes aux 19e et 20e siècles, l'hémophilie a gagné en popularité.
L'hémophilie de type A manque d'un certain facteur de coagulation (globuline antihdmophile A). Chez les non-saignements, ce facteur de coagulation provoque la formation de fibrine complexe via des interactions complexes. Parce que le défaut génétique est héréditaire récessif du chromosome X (pour une explication plus détaillée: analyse du pedigree), les femmes ne sont presque toujours que des porteuses (porteuses sans être elles-mêmes malades) car elles ont deux chromosomes X. Les hommes n'ont qu'un seul chromosome X, par conséquent, la «propriété» de l'allèle affecté entraîne toujours la maladie. Les femmes ont toujours un chromosome X sain et peuvent compenser le défaut génétique avec lui. Pour qu'une femme (xx) tombe malade de l'hémophilie A, le père doit être hémophile (xY) et la mère au moins stagiaire (xX). Mais cela ne se produit que dans de très rares cas.
Une thérapie efficace est aujourd'hui possible: à cette fin, le facteur de coagulation manquant est systématiquement appliqué au corps, provoquant ainsi la coagulation comme chez les non-hémophiles. Le système de coagulation du sang lui-même n'est en fait pas défectueux, mais généralement un seul facteur de coagulation, mais pour tous les processus de coagulation sanguine ultérieurs est une exigence obligatoire.